Вамлосет таб. п/плен.об. 160мг+10мг №30 (Валсартан+Амлодипин)Рх

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг - 1 табл.: ядро: амлодипина безилат (амлодипина бесилат) - 6,94 мг (эквивалентно 5 мг амлодипина); Валсартан А, субстанция-гранулы - 125,675 мг; активное вещество субстанции-гранул: валсартан — 80 мг; вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ; кроскармеллоза натрия; повидон; натрия лаурилсульфат; вспомогательные вещества: маннитол; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный ; оболочка пленочная: Opadry II белый (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол — 20,2%, тальк — 14,8%); краситель железа оксид желтый (Е172). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг - 1 табл.: ядро: амлодипина безилат (амлодипина бесилат) - 6,94 мг (эквивалентно 5 мг амлодипина); Валсартан А, субстанция-гранулы - 251,35 мг; активное вещество субстанции-гранул: валсартан — 160 мг; вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ; кроскармеллоза натрия; повидон; натрия лаурилсульфат; вспомогательные вещества: маннитол; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; оболочка пленочная: Opadry II белый (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол — 20,2%, тальк — 14,8%); краситель железа оксид желтый (Е172). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг - 1 табл.: ядро: амлодипина безилат (амлодипина бесилат) - 13,88 мг (эквивалентно 10 мг амлодипина); Валсартан А, субстанция-гранулы - 251,35 мг; активное вещество субстанции-гранул:) валсартан — 160 мг; вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ; кроскармеллоза натрия; повидон; натрия лаурилсульфат; вспомогательные вещества: маннитол; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; оболочка пленочная: Opadry II белый (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол — 20,2%, тальк — 14,8%); краситель железа оксид желтый (Е172). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг, 5 мг+160 мг, 10 мг+160 мг. В контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (ориентированный полиамид/алюминий/ПВХ и фольга алюминиевая), 14 шт. 1, 2, 4 или 7 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона или 10 шт. 3, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг. В контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (ориентированный полиамид/алюминий/ПВХ и фольга алюминиевая), 14 шт. 1, 2, 4 или 7 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона или 10 шт. 3, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг, 10 мг+160 мг. В контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (ориентированный полиамид/алюминий/ПВХ и фольга алюминиевая), 7 шт. 2, 4, 8, 10 шт. 3, 6, 9, 10 или 14 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Показания препарата

Артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).

Действующее вещество

АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН

Описание лекарственной формы

Таблетки, 5 мг+80 мг: круглые, слегка двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета с возможными темными вкраплениями, с фаской. Таблетки, 5 мг+160 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета с возможными темными вкраплениями. Таблетки, 10 мг+160 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Гипотензивное.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Вамлосет® противопоказан при беременности. Учитывая механизм действия АРА II, нельзя исключить риск для плода при применении препарата в I триместре беременности. Как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, препарат Вамлосет® не следует применять во время беременности, а также женщинам, планирующим беременность. При назначении средств, воздействующих на РААС, необходимо проинформировать женщин детородного возраста о потенциальном риске отрицательного влияния данных препаратов на плод во время беременности. При планировании беременности рекомендуется пациентку перевести на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности. В случае диагностирования беременности следует прекратить прием препарата Вамлосет® и, при необходимости, перевести на альтернативную гипотензивную терапию. Препарат Вамлосет®, как и другие средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, противопоказан во II–III триместрах беременности, поскольку может вызвать фетотоксические эффекты (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигогидрамнион) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия) и гибель плода. Если все же препарат применялся во II–III триместрах беременности, то необходимо провести УЗИ почек и костей черепа плода. Новорожденные, матери которых принимали препарат Вамлосет® во время беременности, должны находиться под наблюдением, т.к. возможно развитие артериальной гипотензии у новорожденного. Не рекомендуется применять препарат Вамлосет® в период грудного вскармливания. При необходимости терапии препаратом Вамлосет® в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Страна производителя

РОССИЯ

Бренд

Вамлосет

Описание

Вамлосет  таб. п/плен.об. 160мг+10мг №30 (Валсартан+Амлодипин)Рх