Лозап плюс таб. 12,5мг/50мг №90 (Гидрохлоротиазид+Лозартан) от повыш.давления Рх

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 1 табл. активное вещество: лозартан калия - 50 мг; гидрохлоротиазид - 12,5 мг; вспомогательные вещества: ядро: маннитол — 89 мг; МКЦ — 210 мг; кроскармеллоза натрия — 18 мг; повидон — 7 мг; магния стеарат — 3,5 мг; оболочка пленочная: гипромеллоза 2910/5 — 6,8597 мг; макрогол 6000 — 0,8 мг; тальк — 1,9 мг; эмульсия симетикона — 0,3 мг; титана диоксид — 0,1288 мг; краситель хинолиновый желтый (E104) (Quinolin Yellow) — 0,011 мг; краситель пунцовый (E124) (Понсо 4R) (Pounceau 4R) — 0,0005 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг +12,5 мг. По 10, 14 или 15 табл. в блистере из Al/ПВХ. По 1, 3, 6 или 9 бл. (10 табл.) или по 2 бл. (14 табл.), или по 2, 4 или 6 бл. (15 табл.) помещают в картонную пачку.

Показания препарата

артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной); снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.

Действующее вещество

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+ЛОЗАРТАН

Описание лекарственной формы

Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с разделяющей пополам риской на обеих сторонах.

Фармакологическое действие

Диуретическое, гипотензивное.

Применение при беременности и кормлении грудью

БРА II. Применение блокаторов ангиотензина II во время беременности противопоказано. Пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативные варианты гипотензивной терапии с установленным профилем безопасности. В случае диагностики беременности во время лечения терапию препаратом Лозап Плюс следует немедленно прекратить и начать альтернативное лечение. Известно, что лечение БРА во время II и III триместров приводит к фетотоксическому воздействию (снижение функции почек, маловодие, задержка оссификации черепа), а также токсичности в отношении новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). В случае применения препарата Лозап Плюс во II или III триместре беременности рекомендуется проведение УЗИ почек и черепа плода. Детей, матери которых во время беременности принимали препарат Лозап Плюс, следует тщательно наблюдать на предмет развития артериальной гипотензии. В связи с отсутствием информации о применении препарата Лозап Плюс в период грудного вскармливания назначение препарата в этот период противопоказано. В период кормления грудью предпочтение отдается альтернативному лечению препаратами с более изученным профилем безопасности. Гидрохлоротиазид. Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в течение I триместра, ограничен. Исследования на животных являются недостаточными. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и определяется в крови пуповины. Исходя из фармакологического механизма действия гидрохлоротиазида, его применение в течение беременности может ухудшить фетоплацентарный кровоток и привести к нарушениям со стороны плода и новорожденного, таким как желтуха, нарушение электролитного баланса и тромбоцитопения. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазиды способны вызвать интенсивный диурез и могут ингибировать выработку молока. Поэтому применение препарата Лозап Плюс в период грудного вскармливания противопоказано.

Страна производителя

ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

Бренд

Лозап

Описание

Лозап плюс таб. 12,5мг/50мг №90 (Гидрохлоротиазид+Лозартан) от повыш.давления Рх