Каптоприл Велфарм таб. 25мг №40 при повыш.давлении Рх

Состав

Таблетки - 1 таб.: Действующее вещество: каптоприл (в пересчете на сухое вещество) - 25,0 мг. 50,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон (коллидон CL-M, коллидон ЦЛ). Таблетки, 25 мг и 50 мг. 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 10, 20, 30, 40, 50 или 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена, полиэтилена низкого давления. Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Показания препарата

Артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная). Хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии). Нарушение функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сутки).

Действующее вещество

КАПТОПРИЛ

Описание лекарственной формы

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с характерным запахом, с риской и фаской. Допускается наличие "мраморности".

Фармакологическое действие

АПФ ингибитор.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Каптоприл Велфарм при беременности противопоказано. Препарат Каптоприл Велфарм не следует применять в I триместре беременности. Соответствующих контролируемых исследований применения ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. Имеющиеся ограниченные данные о воздействии препарата в I триместре беременности свидетельствуют о том, что применение ингибиторов АПФ не приводит к порокам развития плода, связанных с фетотоксичностью. Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в I триместре, не были убедительными, однако некоторое увеличение риска не может быть исключено. Применение ингибиторов АПФ при беременности может приводить к заболеваемости и гибели плода и/или новорожденного. Длительное применение каптоприла во II и III триместрах является токсичным для плода (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения костей черепа) и новорожденных (неонатальная почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Кроме того, применение ингибиторов АПФ в I триместре беременности связано с потенциально повышенным риском развития врожденных дефектов плода. Женщины, планирующие беременность, не должны применять ингибиторы АПФ (включая Каптоприл Велфарм). Женщины детородного возраста должны быть осведомлены о потенциальной опасности применения ингибиторов АПФ (включая Каптоприл Велфарм). Если беременность наступила во время применения препарата Каптоприл Велфарм, прием препарата необходимо прекратить как можно скорее и регулярно проводить мониторинг развития плода. Если пациентка получала препарат во время II и III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния костей черепа и функции почек плода. Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную гипотензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения во время беременности. Приблизительно 1% принятой дозы препарата Каптоприл Велфарм обнаруживается в грудном молоке. В связи с риском развития серьезных нежелательных реакций у ребенка, следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию препаратом у матери па период грудного вскармливания.

Страна производителя

РОССИЯ

Бренд

Каптоприл-МНН

Описание

Каптоприл Велфарм таб. 25мг №40 при повыш.давлении Рх